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Trigoa Informazioni generali Trigoa - Farmacologia: Si lega ai recettori degli estrogeni e progesterone. cellule bersaglio sono il tratto riproduttivo femminile, la ghiandola mammaria, l'ipotalamo e l'ipofisi. Una volta legato al recettore, progestinici come Levonorgestrel rallenterà la frequenza di rilascio della gonadotropina releasing hormone (GnRH) dall'ipotalamo e smussare il picco di LH pre-ovulatoria (ormone luteinizzante). Trigoa Interazioni Le variazioni di efficacia contraccettiva associati con la somministrazione concomitante di altri prodotti: efficacia contraccettiva può essere ridotta quando i contraccettivi ormonali sono somministrati in concomitanza con antibiotici, anticonvulsivanti, e altri farmaci che aumentano il metabolismo di steroidi contraccettivi. Ciò potrebbe portare a gravidanze indesiderate o di emorragia da rottura. Gli esempi includono rifampicina, rifabutina, barbiturici, primidone, fenilbutazone, fenitoina, desametasone, carbamazepina, felbamato, oxcarbazepina, topiramato, griseofulvina, e modafinil. Diversi casi di fallimento contraccettivo e metrorragia sono stati riportati in letteratura con la somministrazione concomitante di antibiotici come ampicillina e altre penicilline e le tetracicline, probabilmente a causa di una diminuzione del circolo enteroepatico di estrogeni. Tuttavia, studi di farmacologia clinica indagando interazioni farmacologiche tra contraccettivi orali combinati e questi antibiotici hanno riportato risultati inconsistenti. circolazione enteroepatica degli estrogeni può anche essere diminuita di sostanze che riducono il tempo di transito intestinale. Molti degli inibitori della proteasi anti-HIV sono stati studiati con la somministrazione concomitante di combinazione orale contraccettivi ormonali; cambiamenti significativi (aumento e diminuzione) dei livelli plasmatici di estrogeni e progestinici sono state osservate in alcuni casi. La sicurezza e l'efficacia dei prodotti contraccettivi orali possono essere colpiti con la somministrazione concomitante di inibitori della proteasi anti-HIV. Gli operatori sanitari devono fare riferimento all'etichetta dei singoli inibitori della proteasi anti-HIV per ulteriori informazioni interazione farmaco-farmaco. prodotti a base di erbe contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) possono indurre enzimi epatici (citocromo P 450) e trasportatore p-glicoproteina e possono ridurre l'efficacia di steroidi contraccettivi. Questo può anche provocare emorragia da rottura. Durante l'uso concomitante di etinilestradiolo contenenti prodotti e sostanze che possono portare a una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di ormone steroideo, si consiglia un metodo di backup non ormonale di controllo delle nascite essere utilizzato in aggiunta alla regolare assunzione di Lo / Ovral. Se l'uso di una sostanza che porta ad una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di estradiolo etinil è richiesta per un periodo prolungato di tempo, combinati contraccettivi orali non devono essere considerati contraccettivo primario. Dopo l'interruzione di sostanze che possono portare a concentrazioni plasmatiche di etinilestradiolo è diminuito, l'uso di un metodo non ormonale di back-up di controllo delle nascite è raccomandato per 7 giorni. uso più di un metodo di back-up è consigliabile dopo la sospensione di sostanze che hanno portato a induzione degli enzimi microsomiali epatici, con conseguente concentrazioni di etinilestradiolo diminuito. Si può richiedere diverse settimane fino a induzione enzimatica sia completamente risolto, a seconda del dosaggio, la durata di utilizzo e la velocità di eliminazione della sostanza che induce. Aumento dei livelli plasmatici associati con i farmaci somministrati insieme: La somministrazione concomitante di atorvastatina e di alcuni contraccettivi orali contenenti etinilestradiolo aumentare i valori di AUC per etinilestradiolo di circa il 20%. Il meccanismo di questa interazione è sconosciuto. L'acido ascorbico e paracetamolo aumentare la biodisponibilità di etinilestradiolo dal momento che questi farmaci agiscono come inibitori competitivi per solfatazione di etinilestradiolo nella parete gastrointestinale, un percorso noto di eliminazione per etinilestradiolo. inibitori del CYP 3A4 come indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, fluconazolo, e troleandomicina possono aumentare i livelli di ormone plasma. Troleandomicina può anche aumentare il rischio di colestasi intraepatica durante la somministrazione concomitante con contraccettivi orali combinati. I cambiamenti nei livelli plasmatici di farmaci somministrato in concomitanza: contraccettivi ormonali combinati contenenti alcuni estrogeni sintetici (ad esempio, etinilestradiolo) possono inibire il metabolismo di altri composti. aumento delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina, prednisolone e altri corticosteroidi, e teofillina sono stati riportati con la somministrazione concomitante di contraccettivi orali. Diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo e un aumento della clearance di temazepam, acido salicilico, la morfina, e acido clofibrico, a causa dell'induzione di coniugazione (in particolare glicuronidazione), sono stati notati quando questi farmaci sono stati somministrati con i contraccettivi orali. Interazioni con test di laboratorio - Certain endocrino e test di funzionalità epatica e componenti del sangue possono essere influenzati da contraccettivi orali: un. Aumento della protrombina e fattori VII, VIII, IX e X; diminuita di antitrombina 3; aumentata aggregabilità piastrinica norepinefrina indotta. b. Aumento della globulina legante la tiroide (TBG) che porta ad un aumento in circolo dell'ormone tiroideo totale, misurato dallo iodio legato alle proteine (PBI), T4 da colonna o con metodo radioimmunologico. Libero assorbimento di resina T3 è diminuito, riflettendo l'aumento di TBG; concentrazione di T4 libero è inalterato. c. Altre proteine leganti possono essere aumentate in IE siero, globulina legante i corticosteroidi (CBG), globuline legante gli ormoni sessuali (SHBG) che porta a un aumento dei livelli di corticosteroidi circolanti totali e steroidi sessuali, rispettivamente. Le concentrazioni degli ormoni liberi o biologicamente attive sono invariati. d. I trigliceridi possono essere aumentati e livelli di vari altri lipidi e lipoproteine possono essere colpiti. e. La tolleranza al glucosio può essere diminuita. f. livelli di folato di siero possono essere depressi dalla terapia orale-contraccettiva. Questo può essere di rilevanza clinica se una donna rimane incinta poco dopo la sospensione di contraccettivi orali. Trigoa Controindicazioni Combinazione contraccettivi orali non deve essere usato nelle donne con una delle seguenti condizioni: - tromboflebite o malattie tromboemboliche - Una storia passata di tromboflebite venosa profonda o malattie tromboemboliche - cerebrale-vascolare o malattia coronarica (corrente o storia) - valvulopatie trombogenico - disturbi trombogenici ritmo - chirurgia maggiore con immobilizzazione prolungata - diabete con coinvolgimento vascolare - Mal di testa con sintomi neurologici focali - ipertensione non controllata noto o sospetto carcinoma della mammella o storia personale di cancro al seno - carcinoma dell'endometrio o altra nota o sospetta estrogeno-dipendenti neoplasia - Undiagnosed anormale sanguinamento genitale - ittero colestatico della gravidanza o ittero con l'utilizzo prima pillola - adenomi o carcinomi epatici, o malattia epatica attiva, fino a quando la funzionalità epatica non è tornato alla normalità - gravidanza accertata o sospetta - Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Lo / Ovral Questa descrizione è adatto per Levonorgestrel ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Trigoa, interazioni alimentare, chimica, ecc ..
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