Tuesday, September 27, 2016

Soltamox ( tamoxifen ) dosing , indicazioni , interazioni, adverse effects , and more , soltamox 10mg






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tamoxifene (Rx) di marca ed altri nomi: SOLTAMOX Seno trattamento del cancro 20-40 mg / die PO; dosi & gt; 20 mg / giorno dovrebbe essere diviso BID (vale a dire, mattina e sera) Anche se la FDA ha approvato un intervallo di dosaggio di 20-40 mg / die, beneficio clinico per le dosi & gt; 20 mg / die non è stata dimostrata Continuare con la terapia adiuvante per almeno 5 anni Per le donne con malattia ER-positivo, continuando tamoxifene a 10 anni piuttosto che fermarsi a 5 anni produce una ulteriore riduzione di recidiva e di mortalità, in particolare dopo l'anno 10 (trial ATLAS, Lancet 2013; 381: 805-816; prova aTTom; ASCO Annual Meeting 2013; 31: 5) Il trattamento del carcinoma mammario metastatico in donne e uomini; nelle donne in premenopausa, alternativa a ovariectomia o irradiazione ovarica; recettori degli estrogeni tumori positivi maggiori probabilità di trarre beneficio Trattamento adiuvante del carcinoma mammario con linfonodi positivi in ​​donne in postmenopausa dopo mastectomia totale o mastectomia segmentale, la dissezione ascellare, e irradiazione della mammella; massimo beneficio nel sottogruppo con 4 o più linfonodi positivi ascellari Trattamento adiuvante di linfonodi ascellari negativi cancro al seno nelle donne dopo mastectomia totale o mastectomia segmentale, la dissezione ascellare, e irradiazione della mammella Riduce insorgenza di carcinoma mammario controlaterale in pazienti che ricevono il trattamento adiuvante Carcinoma duttale in situ Indicato nelle donne con carcinoma duttale in situ dopo l'intervento al seno e la radiazione per ridurre il rischio di carcinoma mammario invasivo 20 mg PO Qgiorno per 5 anni La prevenzione del cancro al seno Indicato per ridurre l'incidenza di cancro al seno nelle donne ad alto rischio di cancro al seno; ad alto rischio è definito come le donne di età compresa tra ≥35 anni con 5 anni il rischio di cancro al seno ≥1.67% (calcolato dal modello di Gail) previsto 20 mg PO Qgiorno per 5 anni I dati sono limitati per l'uso & gt; 5 anni nel contesto di riduzione del rischio (linee guida NCCN) Ovulazione induzione (off-label) 5-40 mg PO q12hr per 4 giorni Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. 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