Terbisil

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CREMA 1% - tabletas 250 mg Composicion Cada 100 g di crema Contiene: terbinafina clorhidrato. 1 g Excipientes ................... c. s. Cada Tableta Contiene: terbinafina clorhidrato. 281,30 mg (Equivalente a 250 mg de terbinafina base) Excipientes .......................................................... c. s. Indicaciones Y USOS TERBISIL est & aacute; indicada como F & aacute; rmaco de primera elecci & oacute; n en el tratamiento T & oacute; pico de ti & ntilde; un corporis (culebrilla O TI & ntilde; una del Cuerpo), TI & ntilde; un cruris (culebrilla O TI & ntilde; un de la Ingle; prurito del jinete), TI & ntilde; un interdigitale pedis (culebrilla o tina del torta, torta de Atleta) producidas por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes o Epidermophyton floccosum (Acrothesium floccosum), y Ti & ntilde; un plantare pedis (tipo Mocas & iacute; n) causada por T. mentagrophytes o T . rubrum. TERBISIL est & aacute; indicada en el tratamiento T & oacute; pico de ti & ntilde; un versicolor producida por Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare). TERBISIL est & aacute; indicada en el tratamiento T & oacute; pico de infecciones de la piel producidas por levaduras, principalmente aquellas causadas por el g & eacute; nero Candida (ejemplo, Candida albicans). CONTRAINDICACIONES La relaci & oacute; n Riesgo / beneficio debe ser considerada en caso de onicomicosis. Los pacientes con onicomicosis figlio menos propensos un tener Una respuesta favorevole a la terapia con TERBISIL para ti & ntilde; un plantare pedis. ACCIONES FARMACOLOGICAS TERBISIL es un derivado sint & eacute; tico de alilamina. TERBISIL puede ser fungicida; inhibe a la escualeno epoxidasa (enzima chiave en la bios & iacute; ntesis de esterolo en los hongos) Dando lugar un deficiencia de ergosterolo y al consiguiente Aumento de escualeno en la c & eacute; lula F & uacute; ngica, Produciendo su muerte. Tambi & eacute; n es fungist & aacute; tico; Interfiere la s & iacute; ntesis y el Crecimiento de la membrana. Puede producirse Una absorci & oacute; n limitata; menos de 5% se assorbono despu & eacute; s de la aplicaci & oacute; n de TERBISIL crema TERBISIL se difunde r & aacute; pidamente una trav & eacute; s de la derma y se concentrazione en el Estrato Corneo Lipof & iacute; lico. TERBISIL Crema tiene un r & aacute; pido inicio de ACCI & oacute; n. Aproximadamente el 75% de la terbinafina absorbida por v & iacute, una t & oacute; pica se elimina en la orina, principalmente como metabolitos. Interacciones MEDICAMENTOSAS No se han riportato Interacciones medicamentosas. PRECAUCIONES sensibilidad cruzada: Los pacientes sensibili a la forma orale di terbinafina pueden Serlo Tambi & eacute; n a la forma T & oacute; pica. Embarazo: No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados humanos. Categor & iacute; un B para el embarazo seg & uacute; n la FDA. Lactancia: La terbinafina se distribuye en la leche materna despu & eacute; s de la oacute administraci &; n orale. Sin embargo, no se sabe si sucede lo mismo despu & eacute; s de la administraci & oacute; n t & oacute; pica. Las mujeres que dan de lactar Deben evitar la aplicaci & oacute; n de TERBISIL en las mamas Se ha administrado terbinafina por V & iacute, un orale en dosis & uacute; Nicas de 500 mg al 2 mujeres en per & iacute; odo de lactancia. La cantidad totale de terbinafina recuperada Durante las 72 horas siguientes fueron 0,65 mg y 0,15 mg, cifras que corresponden al 0,13 y 0,03%, respectivamente, de la dosis administrada. Pediatr & iacute; A: No se dispone de informaci & oacute; n sobre la relaci & oacute; n existente entre La Edad y los efectos de la terbinafina en los pacientes pedi & aacute; TRICOS. No se ha establecido la Seguridad ni la eficacia en lactantes y ni & ntilde; os menores de 12 un & ntilde; os. Geriatr & iacute; A: No se dispone de informaci & oacute; n sobre la relaci & oacute; n existente entre La Edad y los efectos de la terbinafina en los pacientes Geri & aacute; TRICOS. REACCIONES ADVERSAS Reacciones adversas que requieren atenci & oacute; n m & eacute; dica Reacciones adversas raras sequedad, enrojecimiento, prurito, ardore, peladura, eruzioni cutanee, escozor, picaz & oacute; n u otros Signos de irritaci & oacute; n tagliare & aacute; nea Ausentes antes de usar este medicamento. ADVERTENCIAS Mantener Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. S & oacute; lo para externo uso. Usar bajo prescripci & oacute; n m & eacute; dica. TRATAMIENTO IT Casos DE Sobredosis La Sobredosis Aguda con la aplicaci & oacute; n t & oacute; pica de TERBISIL es debido improbabile a la limitata absorci & oacute; n de la droga Aplicada T & oacute; picamente por lo que no se esperar & iacute, una que condicione Una situaci & oacute; n que ponga en Riesgo la vida. DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION V & iacute; un de administraci & oacute; n: T & oacute; pica ADULTOS Y adolescentes Ti & ntilde; un corporis o Ti & ntilde; un cruris: Aplicar sobre la piel de la zona afectada y de las circundantes Una o dos veces al d & iacute; a. El tratamiento debe continuarse al menos 1 semana y hasta que se haya producido Una mejor & iacute, una significativa de los signos y s & iacute; ntomas cl & iacute; Nicos de la enfermedad. El tratamiento no debe exceder de 4 semanas. Ti & ntilde; un pedis interdigitale: Aplicar sobre la piel de la zona afectada y de las dos veces circundantes al d & iacute; a. El tratamiento debe continuarse al menos 1 semana y hasta que se haya producido Una mejor & iacute, una significativa de los signos y s & iacute; ntomas cl & iacute; Nicos de la enfermedad. El tratamiento no debe exceder de 4 semanas. Ti & ntilde; un pedis plantare: Aplicar sobre la piel de la zona afectada y de las dos veces circundantes al d & iacute; a. El tratamiento debe continuarse por 2 semanas. El tratamiento puede ser afectado por la presencia de onicomicosis. Los pacientes con infecci & oacute; n de las u & ntilde; come de los torte pueden tener menor de probabilidad risponditore favorevolmente a la terapia con TERBISIL. Ti & ntilde; un versicolor: Aplicar sobre la piel de la zona afectada y de las circundantes Una o dos veces al d & iacute; una Durante dos semanas. Candidosi tagliare & aacute; nea: Aplicar sobre la piel de la zona afectada y de las circundantes Una o dos veces al d & iacute; una Durante Una a dos semanas. NI & ntilde; OS Ti & ntilde; un corporis, Ti & ntilde; un cruris o Ti & ntilde; un pedis: - Lactantes y ni & ntilde; os hasta 12 un & ntilde; os: No se ha establecido la seguridad y la eficacia. - Ni & ntilde; os de 12 un & ntilde; os en adelante: Ver Dosis abituale para adultos y adolescentes Ti & ntilde; un versicolor o candidosi cutanea: NO SE HA establecido la Seguridad y la eficacia para estas indicaciones. CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO almacenar una temperatura Una entre 5 & ordm; C y 30 & ordm; C.